Kernvoordelen van producten
- Hoge-efficiëntieciënte filtratieprestaties: de gemeenschappelijke filtratieopening is 0,1 μm en 0,2 μm, die op betrouwbare wijze bacteriën, deeltjes en micro-organismen kan verwijderen en kan voldoen aan de aseptische productienormen;
- Ontwerp vóór- sterilisatie: het product wordt gesteriliseerd door gammastraling of elektronenbundels voordat het de fabriek verlaat om de steriliteit te garanderen en het risico op secundaire besmetting te verminderen;
- Meerdere filtermembraanmaterialen: Optioneel polyethersulfon, polyvinylideenfluoride, polytetrafluorethyleen en andere filtermembranen, compatibel met een verscheidenheid aan farmaceutische vloeistoffen en oplosmiddelen;
- Ondersteuning van integriteitstests: het filterelement ondersteunt online of offline integriteitstests om het filtratie-effect en de procesveiligheid te garanderen;
- Wegwerpgebruik: vermijd kruisbesmetting en voldoe aan de GMP- en FDA-vereisten voor geneesmiddelenproductie;
- Meerdere specificaties: bieden 5 inch, 10 inch, 20 inch en andere lengtes, ondersteunen een verscheidenheid aan verbindingsmethoden;
- Uitstekend chemische compatibiliteit: Geschikt voor filtratie van verschillende vloeistoffen zoals waterige oplossingen, organische oplosmiddelen, bufferoplossingen, enz.
Sollicitatie
Terminalfiltratie voor steriele injectie en vaccinproductie
Clarificatie en sterilisatie van biofarmaceutische procesvloeistoffen
Filtratie van farmaceutisch water en buffers
Verwijdering van onzuiverheden tijdens de synthese van chemische geneesmiddelen
Celkweekmedia en stroomafwaartse zuiveringsprocessen
Veelgestelde vragen
Welke filtermembraanmaterialen worden ondersteund?
Veel voorkomende filtermembranen zijn PES, PVDF en PTFE. Het geschikte materiaal kan worden geselecteerd op basis van de eigenschappen van de vloeistof.
Kan het filterelement op integriteit worden getest?
Ondersteun online of offline integriteitstests om de veiligheid van het filtratieproces en de stabiliteit van de prestaties van het filterelement te garanderen.
Voldoet het aan de relevante GMP- en FDA-normen?
Ja, het productontwerp en de productie zijn in overeenstemming met de GMP- en FDA-voorschriften voor het kwaliteitsbeheer van farmaceutische productie.
Kan het filterelement na gebruik herhaaldelijk worden gereinigd of gedesinfecteerd?
Het wordt over het algemeen aanbevolen om het één keer te gebruiken om kruisbesmetting te voorkomen en de steriliteit en veiligheid van het farmaceutische proces te garanderen.
Kunnen de filterelementgrootte en aansluitmethode worden aangepast?
Ondersteunt een verscheidenheid aan lengtes en verbindingsmethoden en kan worden aangepast aan de behoeften van de klant.
Populaire tags: capsulefilter farmaceutisch, China capsulefilter farmaceutische fabrikanten, leveranciers, fabriek